حصلت شركة روش السويسرية للأدوية على موافقة لاختبار دم جديد لتشخيص مرض الزهايمر.
الاختبار، الذي يحمل اسم Elecsys pTau181، تم تطويره بالتعاون مع شركة الأدوية الأمريكية إيلي ليلي (Eli Lilly)، وهو الأول من نوعه الذي يحصل رسميًا على ترخيص في أوروبا بموجب اللوائح الجديدة، بحسب ما أعلنت روش يوم الأربعاء.
يقيس الاختبار نوعًا معينًا من البروتين في الدم، والذي يكون غالبًا مرتفعًا لدى مرضى الزهايمر. إذا كانت النتيجة غير مقلقة، يمكن استبعاد الإصابة بالزهايمر بدرجة عالية من الاحتمالية. وبهذا، يمكن تجنّب الفحوصات المعقدة والمرهقة مثل تصوير الدماغ أو أخذ عينات من السائل النخاعي. ويُعد هذا الاختبار وسيلة سهلة خاصةً لأطباء الأسرة للحصول على مؤشرات أولية حول أسباب مشاكل الذاكرة.
في دراسة واسعة شملت ما يقارب 800 شخص، أظهر الاختبار – بحسب روش – موثوقية عالية. إذ لم يتم تشخيص الزهايمر لدى حوالي 94 من كل 100 شخص حصلوا على نتيجة سلبية. وكانت النتيجة مستقلة عن العمر أو الجنس أو الأمراض السابقة.
ووفقًا لشركة روش، فإن الحاجة لمثل هذه الاختبارات البسيطة كبيرة، إذ تبقى الكثير من حالات الزهايمر غير مكتشفة لفترات طويلة في جميع أنحاء العالم، لأن التشخيص حتى الآن غالبًا ما يكون صعبًا ومكلفًا. وبفضل اختبار الدم الجديد، يمكن للمتأثرين الحصول على وضوح أسرع وربما بدء العلاج في وقت مبكر.